En şok edici tıbbi hikayeler



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Tıp tarihi boyunca milyonlarca makale ve kitabın yazıldığı birçok tıbbi tuhaflık, mucizevi iyileşme, garip sorular ve çözülmemiş sırlar kaydedildi. Tuhaflıklar bilimsel bir yaklaşım için istenmese de, mucizelerin tezahürü birisini mutlu eder ve inançlarını güçlendirir.

Ne yazık ki, birçok tıbbi sır çözülmedi. İlginç bir bulmacanın parçalarını bir araya getirmek her zaman mümkün değildir. Bir kişi, daha önce nihayet incelenmiş gibi görünen - vücudumuz hakkında öğrenecek çok şeyi olduğunu anlamaya başlar.

Buna bir örnek, insanın gizemli olduğunu ve inanılmaz yeteneklerini kanıtlayan en şok edici tıbbi hikayelerden onudur.

19 yıl sonra komadan çıkıyor. Yıllar sonra komadan çıkma hikayesi tamamen sıra dışı değil. Ancak bu tür durumlar her zaman caziptir, çünkü bir kişi zaman içinde süpürüyor gibi görünüyor. Bu, 19 yıldır bilinçsiz olan Polonyalı bir demiryolu işçisine oldu. Hikaye, Polonya'nın komünist yönetim altında olduğu 1980'lerde başlıyor. Şaşkın ülke bir umutsuzluk ve yoksulluk dönemine girdi. Demiryolu işçisi Jan Grzebski, arabanın sabitlenmesinden ağır bir kafa travması geçirdi. Doktorların ailesine üzücü haberleri anlattığı hastaneye götürüldü. Bir kaza sonucu işyerinde yaralanmaya ek olarak, Yang beyin kanserinden muzdaripti. Adam 19 yıl komaya girdi. Doktorlar üç yıldan fazla yaşayamayacağına inanıyorlardı. Ancak Yang'ın ailesi ve karısı iyileşebileceğine inanıyordu. Hasta bakım ve hayatta kalmak için gerekli olan her şeyle çevriliydi. Hikaye inanılmaz bir şekilde sona erdi - Bay Grzebski, 19 yıl komadan sonra 12 Nisan 2007'de uyandı. Doktorlar ellerini kaldırdı. Çevresindeki dünya tamamen farklılaştı, kapitalizm ve demokrasi geldi. Komünizmin 18 yıl önce düştüğünü ve 11 torunun onu evde beklediğini öğrendiğinde, işçinin sürprizini hayal edin. Yang, "Bugün cep telefonlarıyla dolaşan tüm bu insanların sürekli bir şeyler hakkında şikayet ettikleri beni şaşırtıyor. Ama şikayet edecek bir şeyim yok." Böyle bir ifade, yaşamdan mutsuz olan herkes için değerli bir hatırlatmadır. Ne yazık ki, onları kaybedene kadar hayattaki en basit şeyleri takdir etmiyoruz.

Kurtadam sendromlu çocuklar. Tabii ki, Hintli çocuk Prithviraj Patil ve Taylandlı kız Supatra Sasuphan'ın kendi hayalleri var. Dünyadaki diğer çocuklar gibi davranırlar - oynamayı ve yüzmeyi, boyamayı ve dondurma yemeyi severler. Ancak, akranlarından alışılmadık bir konjenital hastalık - kurt adam sendromu olarak da bilinen hipertrikoz ile ayırt edilirler. Bu korkunç hastalık oldukça nadir ve olağandışıdır. 1638'den bu yana sadece 50 vaka kaydedildi. Çocuklar kontrolsüz saç büyümesinden muzdariptir. Sonuç olarak, hayvan kürkü gibi kalın teller başlarını ve vücut kısımlarını kaplar. Ne tıp ne de bilim böyle bir anomalinin kökeni hakkında bir cevap bulamadı. Bu çocuklarla ilgili gazete başlıklarını okumak çok üzücü, “yarı insan, yarı kurt”, “gerçek bir kurt yavrusu”. Bu insanlar artık sendromun kendisinden değil, acımasız bir toplumdan muzdarip.

İnsan akımın iletkenidir. Bazen insanlar elektriği kontrol edebildiklerini iddia ederek halkın dikkatini çeker. Böyle bir "büyücü" Jose Rafael Marquez Ayala. Bu Porto Rikolu, vücudundan çok miktarda elektrik akımı geçirebileceği için bir insan süperiletkeni gibi görünüyor. Jose, herhangi bir zarar görmeden ve yan etkiler yaşamadan bu tür çeşitli etkilere dayanabilir. Bunu yaparken parmaklarıyla kağıda ateş bile verebilir. Bu hikaye gerçekse, o zaman gerçekten şaşırtıcı.

47. kattan düştükten sonra harika iyileşme. New York Daily News, 7 Aralık 2007'de Alcides ve Edgar Moreno kardeşlerin platformda çalışarak şehrin gökdelenlerinden birinin pencerelerini temizlediğini bildirdi. Aniden, 5 metrelik bir yapı 47 kat yüksekliğinden çöktü. Edgar olay yerinde öldü, ancak Alcides ölüm hile yaparak hayatta kalmayı başardı. Doktorlar en az 16 ameliyat gerçekleştirdi - hasta bir düşme sırasında kaburgalarını, hem bacaklarını hem de sağ kolunu kırdı, omurgalarını da ağır yaraladı. Doktorlar kurbanın iyileşmesini "mucizevi" ve "benzeri görülmemiş" olarak tanımlamaktadır. Tahminlerine göre, Alcides Moreno iki yıl içinde sağlığını tamamen iyileştirecek.

118 gün kalbi olmayan bir genç yaşadı. Güney Carolina takımından Jeanne Simmons yürüyen bir tıbbi harikadır. Kız, hasarlı olanın yerini alacak yeni bir organ beklerken, kalbi olmayan yaklaşık dört ay yaşayabiliyordu. Simmons dilate kardiyomiyopatiden (DCM) muzdaripti, bu da kanı etkili bir şekilde pompalayamayan zayıf ve genişlemiş bir kalp anlamına geliyor. Miami Holtz Çocuk Hastanesi'ndeki cerrahlar ilk nakilleri 2 Temmuz 2008'de gerçekleştirdiler, ancak kalp çalışmayı bıraktı ve hızla çıkarıldı. Jeanne kalbi olmadan yaşamaya devam etti ve kanı pompalar kullanılarak yapay olarak pompalandı. Pediatrik kalp cerrahisi direktörü Dr. Ricci, "Esasen 118 gün kalpsiz yaşadı, kan dolaşımını sadece iki pompa ile sürdürdü."

Acısız yaşam. Gabby Gigrace, yaşıtlarından farklı görünmeyen, enerjik 9 yaşındaki bir çocuk. Ancak kız, CIPA olarak bilinen çok nadir ve sıra dışı bir durumda çoğumuzdan farklıdır. Anhidrozun eşlik ettiği ağrıya konjenital duyarsızlıktır. Dünya çapında, bu hastalığın sadece 100 vakası belgelenmiştir. Gabby acı, soğuk ve sıcak hissetme yeteneği olmadan doğdu. Böyle bir hediye birçok kişi için şaşırtıcı görünebilir, ancak aslında bu durum oldukça yıkıcıdır. Ağrı duyarlılığı önemlidir, çünkü ağrı önleme ve savunma mekanizmalarına benzer şekilde çalışır. Gabby'nin ailesi, kızları beş aylıkken bir şeylerin yanlış olduğunu fark etti. Nedense, çocuk kanamayana kadar parmaklarını ısırdı. Daha sonra, talihsiz çocuk bile gözlerini kaybetti ve aşırı çizilme ve çizilme nedeniyle ciddi yaralar aldı. Gabrielle'i bu tür olaylardan korumak için bir dizi önlem alındı. Çaresiz ebeveynler, çocuğun bu kadar zor koşullarda yaşayabilmesi için ellerinden geleni yaptılar. Brave Gabby, Melody Gilbert'in yönettiği "Acısız Hayat" belgeselinin ana karakteri oldu. Mutsuz bir kızın heyecan verici hikayesini anlatıyor.

Su alerjisi. Su hayatımızın ayrılmaz bir parçasıdır. Sıcak banyolar yapıyoruz, dişlerimizi fırçalıyoruz, evi temizliyoruz ya da sadece susuzluğumuzu gideriyoruz. İnsanlar susuz yaşayamazlar. Daha da ilginç olanı, bu sıvıya alerjik bir reaksiyon gözlendiğinde görülen hastalık durumlarıdır. İster inanın ister inanmayın, bazı insanlar sulu ürtiker ve sulu kaşıntı olarak bilinen nadir ürtiker formlarından muzdariptir. Her ikisi de suya alerjik reaksiyonlardır. Öyle sıra dışıdırlar ki, dünyada bu türden fazla 40 vaka tanımlanmamıştır. Örnekler arasında 21 yaşındaki Avustralyalı Ashley Morris ve 23 yaşındaki İngiliz Michaela Dutton sayılabilir. Kızların nadir bir alerjisi vardır, 230 milyon cilt hastalığının tek örneği su ürtikeri. Su vücutlarına bulaşırsa, kaşıntılı kırmızı çizgiler, şişme ve kabarcıklar vücutlarının her tarafında görünecektir. Her iki kız için de duş acı verici bir işkence. Michaela su, kahve veya çay içemez, meyve bile yiyemez. Bu gıdalar yanmaya, deri döküntülerine ve boğazın şişmesine neden olur. Ancak vücut Diyet Kola toleranslı gibi görünüyor. Ashley ayrıca su ile mümkün olduğunca temastan kaçınmaya çalışır - spor yapmayı ve terlemeye neden olabilecek herhangi bir fiziksel aktiviteyi durdurdu. Su ürtikeri o kadar nadir bir hastalıktır, doktorlar bu garip cilt bozukluğunun karmaşık mekanizmasını tam olarak anlayamazlar.

Uyuyamayan bir aile. FFI, nadir görülen bir genetik bozukluk olan Ölümcül Ailesel Uykusuzluk anlamına gelir. FFI'den muzdarip olanlar sürekli uykuya dalmaya çalışıyorlar, ancak yapamıyorlar. Hastalık sadece uykuyu değil, aynı zamanda zihni de çalar. Sonuçta, hayat ölümden birkaç ay önce sürekli bir alacakaranlık dünyasına dönüşür. 29 yaşındaki Sherrill Dinges, bu sendromlu tüm ailenin üyelerinden biridir. Tüm akrabaları FFI genini taşır. Bu tür koşullar o kadar nadirdir ki, dünya çapında sadece 40 civarında aile bilinmektedir. Ölümcül aile uykusuzluğu, kızın annesini, büyükbabasını ve amcasını çoktan öldürdü. Cheryl, kız kardeşinin kötü niyetli geni devralmadığını bile bilmeyi kontrol etmeyi reddediyor. FFI hafif nöbetler, panik ataklar ve uykusuzluk ile başlar. Zamanla, hastalar halüsinasyonlardan muzdarip olmaya başlar ve uykusuzluk o kadar şiddetli hale gelir ki insanlar artık uyuyamazlar. Sonuçta, hastalar delirir ve sonunda ölürler. Mutasyon geçirmiş proteine ​​PrPSc adı verildi. Ebeveynlerden sadece biri mutasyona uğramış gene sahipse, çocuk% 50 FFI miras alma ve geliştirme şansına sahiptir.

Kelebek çocuk. Sarah ve Joshua Thurmond'un üzücü hikayesi, doktorlara nadir görülen bir genetik bozukluk olan Epidermolizis bülloza (konjenital pemfigus, EB) teşhisi konduğunda başladı. Sadece vücuttaki kabarcıklar ile değil, aynı zamanda cildin aşırı kırılganlığı ile de karakterizedir. Erozyonlar ve kabarcıklar, güçlü doku bağlanmasından sorumlu olan deri tabakasındaki lifli protein eksikliğinden kaynaklanır. Joshua, EB'nin en şiddetli formlarından birinden muzdariptir. Kız kardeşi de hastalığı taşıdı, ancak 2009 yılında 20 yaşında vefat etti. Tıbbi araştırmalar, EB ile doğan insanların ortalama 30 yıl yaşadığını ve ulaşılan maksimum yaşın 40 olduğunu göstermektedir. "İpek tenli çocuklar", "Kristal bebek derisi" ve "Kelebek bebekler" genç hastaların yaşaması gereken olumsuz durumları tanımlamak için kullanılan terimlerdir. Derileri kelebeğin kanatları kadar hassastır. En ufak bir baskı ağrılı yaralara neden olabilir. Cesur Sarah ve Joshua, sürekli ve aşırı acı içinde yaşamayı öğrendiler. Eziyetlerini hafifletmek ve enfeksiyonu önlemek için, çocuklar özel bandaj giymek zorunda kalırlar. Ne yazık ki, EB için şu anda bir tedavi yoktur. Bu çocuklar asla koşmanın, yüzmenin veya zıplamanın ne kadar harika olduğunu öğrenmeyecekler.

Bir mumyanın doğuşu. Fas'tan Zahra Abutalib, neredeyse yarım yüzyıl boyunca taşıdığı bir çocuğu doğurdu. Bu şok edici hikaye 1955'te Zahra'nın doğumunda başladı. Hastaneye kaldırıldı ve muayeneden sonra kadına sezaryen yapılması önerildi. Ama sonra Zahra ciddi bir operasyon nedeniyle oda arkadaşının nasıl öldüğünü gördü. Kadın doktorların yardımını reddetmeye ve kendini doğurmaya karar verdi. Zahra, Kazablanka dışındaki küçük köyüne geri götürüldü. Yakında acı gitti ve çocuk hareket etmeyi bıraktı. Kadın bebeğin "uykuya dalmasına" karar verdi. Böyle bir görüş bizim için saçma görünebilir, ancak popüler Fas inançlarına göre, "uyuyan çocuklar" onurunu savunan bir kadının rahminde yaşayabilir. Kadın 75 yaşındayken, acı veren ağrılar tekrar ortaya çıktı. Doktorlar ultrason taraması yaptı ve "uyuyan bebeğinin" aslında ektopik bir gebelik olduğunu keşfetti. Zahra'nın nasıl hayatta kaldığı bile şaşırtıcı değil, ölü fetüsün vücut tarafından başka bir organ olarak kabul edilmiş olması. Normal şartlar altında, yanlış büyüyen bir fetus zamanında tespit edilmezse, onu içeren kadın organların deformasyonu ve yırtılması meydana gelir. Sonra annenin hayatta kalma şansı çok az. Zakhra durumunda, doktorlar beş saatlik bir operasyon gerçekleştirdi ve zaten kireçlenmiş fetüsü çıkardı. 2 kilogramdan ağırdı ve yaklaşık 40 santimetre uzunluğundaydı. Bebeklerin taşlanması çok nadir görülen bir tıbbi durumdur. Kraliyet Tıp Derneği, bu türden sadece 290 vakanın belgelendiğini belirtmektedir.


Videoyu izle: Bursa Gemlikte Yaşanan Korkunç Olaylar. Korku Hikayeleri. Yaşanmış Gerçek Hikayeler


Önceki Makale

Ofis Merfolojisi

Sonraki Makale

İosifovich