On altıncı hafta hamilelik



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Gelecek çocuk

Yükseklik - 14-16 cm, ağırlık - 100-110 g.

Hamileliğin 5. haftasında başlayan çocuğun sinir sisteminin büyümesi tüm hızıyla devam ediyor. Her saniye, altıncı ayın sonunda 100 milyar olacak 5000 nöron oluşur! Çocuğun bacakları sonunda kulplardan daha uzun hale geldi, tırnaklar tamamen oluştu, kulaklar tamamen insani bir şekil aldı.

250 ml'ye kadar, bebeğin yüzdüğü amniyotik sıvı hacmi artar. Her 45 dakikada bir, çocuk, atık ürünlerini sıvı tarafından kimyasal elementlere ayrıştırılan ve besin maddelerine dönüştürülen amniyotik sıvıya çıkarır.

Çocuk aktif olarak ılık banyosunda hareket ediyor ve belki de hamile anne hareketlerini hissetmeye başlıyor. Genellikle, ilk kez doğum yapan kadınlar hamileliğin 20. haftasına kadar hareket hissetmezler. Daha önce doğum yapanlar 16-18 haftaya kadar hissederler. Belki de bu, deneyimli annelerin zaten "şalların" nasıl olduğunu bildikleri gerçeğinden kaynaklanmaktadır.

Bu hissi bilimsel hassasiyetle tanımlamak imkansızdır, çünkü her kadın farklı hisseder. Birisi bir kelebeğin mideye yerleştiğini, birinin onu gıdıklama veya kabarcıklarla karşılaştırdığını, biri sadece karın iç yüzeyine (uterus) dokunuş hissettiğini söylüyor. Aynı zamanda, aynı kadın için birinci ve ikinci çocuğun hareketlerinden zamanlama ve duyumlar aynı olmayabilir!

İlk kez doğum yapan bir anne, içinde büyük bir şeyin (daha sonraki dönemlerde olduğu gibi) oldukça belirgin bir hareket hissi bekler ve bebeğinin zayıf ve neredeyse algılanamaz, çok titreme ve hafif dokunuşlarına dikkat etmez.

Bazen kendi vücudunun süreçleri (gazlar, yiyeceklerin geçişi, kas kasılmaları) için bozulmalar bile alır. Ve daha sonra, bu fenomen kıskanılacak bir düzen ile tekrarlandığında, anne yeni duyumların nedenini anlar.

Rahatsızlıklara ek olarak, bebek amniyotik sıvıyı yutmak, parmağını emmek ve kolunun altına gelen her şeyi kapmakla meşguldür: başka bir tutamak, bir bacak ve genellikle göbek kordonu (bilimsel olarak göbek kordonu). Göbek kordonu, bu arada, bebeğinizin ilk oyuncağıdır.

Çekmeye, sarmaya ve gevşemeye bayılır, genellikle göbek kordonu boynun etrafına sarılmadan önce flört eder, bu da doğumu biraz karmaşıklaştırabilir. Ancak, erken aşamalarda bu konuda endişelenmenize gerek yoktur. Doğum yapmadan önce bebeğin birkaç kez daha sarılması ve gevşemesi için zamanı olabilir.

Göbek kordonu çok esnek ve güçlüdür, 5-6 kilograma kadar ağırlığa dayanabilir. Kabuğu plasentadan bebeğin karnına giden damarları ve arterleri güvenilir bir şekilde korur. Göbek kordonu bebekle birlikte büyür, bu da fetal mesanede serbestçe hareket etmesini sağlar. Teslimatla, göbek kordonu 40-50 cm uzunluğunda ve 2 cm çapında olacak!

Başka bir mucize: Çocuğun parmakları zaten kendi benzersiz cilt desenlerini oluşturdu!

Gelecek anne

Yaklaşık 2,5 - 3 kg daha ağırsanız, vücut ağırlığı ideal orana göre artan nadir kadınlardan birisiniz. Aslında, 5 hatta 7 kg ekleyebilirsiniz.

Çoğunlukla fazla kilo gelir, çünkü anne adayının iştahı büyür. Sonuçta, bebeğin çok fazla besine ihtiyacı var! Unutmayın, diyet yapmanın zamanı değil. Yiyecekler sağlıklı ve besleyici olmalıdır. Bu durumda, günde birkaç kez yemek, günde 2 veya 3 kez olduğundan biraz daha fazla (meyve, sebze, salata, lor) atıştırmak daha iyidir.

Kesinlikle bu ya da aşırı durumlarda gelecek hafta bir doktora gitmeli ve AFP (veya üçlü test) ve enfeksiyon bulaşması için test yaptırmalısınız. Genel idrar testi ve klinik kan testi yapmak zarar vermez.

AFP test verileri, Down sendromu gibi kromozomal anormallikler veya omuriliğin gelişimindeki bir kusur gibi malformasyonları gösterir. Şimdi daha modern bir analiz yapıyorlar - sözde üçlü test. Bu durumda, sadece AFP seviyesi ölçülmez, aynı zamanda hCG ve estriol içeriği de ölçülür. Test, 11-12. Gebelik haftasında yapılan çift teste ilavedir.

AFP (alfa-fetoprotein) bebeğin karaciğerinde ve ventrikülünde ürettiği ve daha sonra amniyotik sıvı ve plasenta yoluyla anneye aktardığı bir proteindir. Bir kadının kanındaki en büyük değeri 32-34 haftalık hamilelikte görülür.

Estriol, kandaki oranı hamilelik anından (plasenta oluşumu) artan bir steroid hormondur. Estriol kan akışını arttırır, değerleri feto-plasental kompleksin ne kadar doğru çalıştığını gösterir.

HCG spesifik bir gebelik hormonudur. Östrojen ve progesteron sentezini sağlar (neredeyse her şeyin hamilelik sırasında dayanır), bir çocuğun beklenmesi durumunda testosteron oluşumundan sorumludur. HCG hamileliğin ilk günlerinde üretilmeye başlar, tepe değeri 10-11 haftadır, daha sonra miktarı yavaş yavaş azalır.

Hangi göstergeler normal kabul edilir?

AFP:

13-15 hafta - 12-60 U / ml
15-19 hafta - 15-95 U / ml
20-24 hafta - 27-125 U / ml

östriol:

15-16 hafta - 5.4-21.0 nmol / l
17-18 hafta - 6.6-25.0 nmol / l
19-20 hafta - 7.5-28.0 nmol / l
21-22 hafta - 12.0-41.0 nmol / l
23-24 hafta - 8.2-51.0 nmol / l

HCG:
14 hafta - 14.000-80.000 IU / ml
15 hafta - 12000-68 000 IU / ml
16 hafta - 10.000-58.000 mU / ml
17-18 hafta - 8.000-57.000 mU / ml
19 hafta - 7.000-49.000 IU / ml
20-28 hafta - 1600-49000 IU / ml

Gördüğünüz gibi, tüm göstergeler bir dizi değerdedir. Tutarsızlık normdaki birimler tarafından değil, birkaç kez olduğunda değer anormal kabul edilir.

Ek olarak, üçlü testin değerlerinin birbirine göre dikkate alınması gerektiği unutulmamalıdır. Tek bir işaretleyici genel resmi vermez. Ayrıca, üç pozisyonun kapsamlı bir analizi bile, hamile bir kadının diğer klinik çalışmalarından elde edilen verilerle karşılaştırılmalıdır (örneğin aynı ultrason).

Yüksek AFP seviyeleri:

- omuriliğin ve fetüsün beyninin malformasyonları;
- anensefali;
- açık spinal fıtık;
- Viral bir enfeksiyon nedeniyle bebeğin karaciğerinin nekrozu;
- duodenumun konjenital tıkanması;
- Meckel sendromu;
- Rh çatışması.

Hamilelik çoklu ise, artmış bir AFP seviyesi normdur!

Düşük AFP seviyesi:

- Down sendromu ve Edwards sendromu;
- düşük yalancı plasenta;
- fetal ölüm;
- düşük.

Annenin yanlış belirlenmiş bir gebelik yaşı, obezite, diyabet, hipotiroidizm olup olmadığı da gözlemlenir. Bilim adamları, AFP seviyesinin bir kişinin ırkına bağlı olduğunu söylüyor.

Yüksek ESTRIOL seviyeleri:

- çoklu hamilelik;
- çok büyük bir çocuk;
- karaciğer hastalığı.

Azalan estriol seviyesi (normun% 40'ından fazlası):

- Down Sendromu;
- Düşük veya erken doğum tehdidi;
- anensefali;
- fetal-plasental yetmezlik;
- adrenal bezlerin hipoplazisi;
- intrauterin enfeksiyon;
- vücudun antibiyotiklere veya glukokortikoidlere yanıtı.

Yüksek HCG seviyeleri:

- azalmış AFP ve estriolün arka planına karşı kromozomal patoloji (Down sendromu, Edwards, vb.);
- fetal malformasyonlar;
- sentetik gestajenlere reaksiyon.

Ek olarak, yanlış ayarlanmış hamilelik dönemleri, annede diabetes mellitus, erken evrelerde ciddi toksikoz, çoklu gebelikler ile görülebilir:

Düşük hCG seviyesi (normun% 50'sinden fazlası):

- intrauterin fetal ölüm (2. ve 3. trimesterlerde);
- ektopik gebelik ve düşük yapma tehdidi (ilk trimesterde);
- plasental yetmezlik;
- donmuş hamilelik.

Bekleyen anne, özellikle ilk çift test normu gösterdiyse, sinirlerini kurtarmak için tarama yapmayı reddedebilir ve yapamaz. İstatistiklere göre, testlerin% 5'i anormal sonuçlar gösteriyor. Ayrıca, bu anormal% 5'in% 90'ında kadınlar kesinlikle sağlıklı çocuklar doğurur.

Verilerin bu "yanlışlığı", hamileliğin zamanlamasının yanlış belirtilmesi ve analizin yanlış zamanda (son menstruasyon tarihinden itibaren 15-18 hafta) gerçekleştirilmesi veya hamileliğin çoklu olduğu gerçeğiyle açıklanabilir.

Her durumda, elde edilen sonuç, normun dışında bile, doğru bir şekilde teşhis edilmiş bir teşhis değil, sadece risk derecesinin bir göstergesidir. Genellikle, analiz anormal sonuçlar gösterirse, hamileliğin zamanlamasını düzeltmek veya çoğul gebeliğini oluşturmak için kadına tekrarlanan kan bağışı ve ultrason için başvurulur.

Sonuçlar yine elverişsiz ise (sadece% 4 şans), amniyosentez (amniyotik sıvının delinmesi) yapılır. Örneklemeden sonra düşük yapma olasılığı 1: 200'dür.

Bu analiz bir mücevher operasyonuna benzemektedir. Örnekleme, eşzamanlı ultrason ile gerçekleştirilir. Rahimden fetal mesaneye bir iğne sokulur ve birkaç küp amniyotik sıvı alınır. Daha sonra, çocuğun "düşürdüğü" hücreler seçilecektir - pul pul dökülmüş epidermis, idrar ve benzeri. Onların temelinde, bebeğin karyotipi derlenir - gelişimsel anomaliyi gösteren ekstra bir kromozom olup olmadığını gösteren kromozomların bir fotoğrafı.

Size normal bir kişinin 46 kromozomu (23 çift) olduğunu hatırlatırız. En yaygın kusur, 21 çiftte (Down sendromu olarak adlandırılır) üçüncü kromozomun varlığıdır. Trizomi 21 olan bir çocuğa sahip olma riski annenin yaşı ile artar (ilginç bir şekilde, veriler babanın yaşı ile ilişkili değildir). 25 yaşında, risk 1: 1300, 30 yıl - 1: 965, 35 yıl - 1: 365, 40 yıl - 1: 109, 45 yıl - 1:32, 50 yıl - 1:12! Ayrıca çift 18 trizomi (Edwards sendromu) ve çift 13 trizomi (Patau sendromu) vardır.

Kromozomal anormalliklere ek olarak, amniyosentez, fetusun kemik hastalıklarını, herpes ve kızamıkçık, anensefali, hemolitik hastalık ve diğer kan hastalıkları, konjenital metabolik bozukluklar (sistinüri) 400'den yaklaşık 40 hastalığın (% 10) belirlenmesini mümkün kılar. Ancak, ne yazık ki, düşük yapma tehdidi eşlik ediyor. Bu nedenle, delinme kullanımı artık daha az yaygındır ve sadece acil durumlarda.

Her durumda, zaten bir üçlü test yapacaksanız, bir şey yanlışsa, 18 haftadan önce kan almak için yeterli zamana sahip olmaya çalışın.

15 hafta - 16 hafta - 17 hafta


Videoyu izle: - Hafta Hafta Gebelik - Hamilelik.


Önceki Makale

Ofis Merfolojisi

Sonraki Makale

İosifovich